Amniozentese

Die Amniozentese wird von erfahrenen Ärzten in der Praxis oder im Krankenhaus durchgeführt, ist ein schmerzloses Verfahren und hat ein geringes Risiko für das Baby. Die Flüssigkeit wird für 18-20 Tage im Labor in der Kulturumgebung belassen. Danach werden die Chromosomenstrukturen dieser Zellen numerisch und strukturell untersucht. Die produzierten Zellen werden in einem bestimmten Stadium gesammelt, ihre Chromosomen werden getrennt und die Chromosomen werden unter dem Mikroskop analysiert. Auf diese Weise können die Probleme in den Chromosomen des Babys leicht gesehen werden, und gleichzeitig wird das Geschlecht des Babys durch die Untersuchung der Geschlechtschromosomen aufgedeckt. Aufgrund der Gesetze wird die Geschlechtsdefinition in unserem Land jedoch nicht nach der Amniozentese vorgenommen. Bei einer Blutdiskrepanz zwischen den Ehepartnern sollte innerhalb der ersten 72 Stunden nach der Amniozentese eine Blutmismatch-Injektion (Anti D Immunoglobulin) durchgeführt werden.

Wenn eine Chromosomenanomalie festgestellt wird, werden die Auswirkungen dieser Anomalie auf den Fötus der Familie detailliert beschrieben. Die Entscheidung, sich um ein anomales Baby zu kümmern oder um die Fortsetzung der Schwangerschaft zu bitten, liegt ganz bei der Familie.

Amniozentese ist nicht wichtig beim Nachweis von Skeletterkrankungen oder Herzerkrankungen. Ultraschall der Stufe 2 zu solchen Problemen hat einen wichtigen Platz. Die Amniozentese wird für 10-15 Minuten ruht. Nach dem Eingriff wird der Arzt die USG durchführen, um den Zustand des Babys, die Herzfrequenz, die Blutung an der Stelle, an der die Amniozentese-Nadel eintritt, zu überprüfen und den Patienten darüber zu informieren.

Nach dem Eingriff sollten drei Tage so viel wie möglich ausgeruht werden, viel Wasser trinken, keinen Geschlechtsverkehr haben und die Hygieneregeln genau befolgen.

In welchen Fällen wird eine Amniozentese durchgeführt?

- Wenn es ein genetisches Problem in der Familie im Baby aufgrund einer genetischen Störung oder Chromosomenstörung gibt, gibt es,
- wenn die Mutter 35 Jahre und älter ist,
- Wird ein hohes Risiko in einem Doppel- oder Dreifachtest festgestellt,
- Bei Schwangeren, die verdächtige und abnorme Befunde im Ultraschall festgestellt haben,
- Zum Nachweis einiger geschlechtsspezifischer Blutkrankheiten
- in der Schwangerschaft von Paaren mit Erbkrankheit,
- Amniozentese sollte empfohlen werden, da der Patient aufgrund der genetischen Ähnlichkeit in Verwandtschaftsehen eher geboren wird.

Was sind die Risiken einer Amniozentese?

- Da die Amniozentese unter Ultraschallbeobachtung durchgeführt wird, werden die Risiken für den Patienten und das Baby erheblich reduziert. Es gibt wenig bis keinen Verlust der Schwangerschaft.
- Wird die Amniozentese unter extrem sterilen Bedingungen durchgeführt, ist das Infektionsrisiko im Fruchtwasser gering.
- nach dem Eingriff, wenn es Anzeichen einer Infektion wie Schmerzen, Fieber, Ausfluss oder Wasser kommt, sollte der Arzt informiert werden.
Der Krampf, der während oder unmittelbar nach dem Eingriff auftritt, löst sich nach einigen Stunden.
- Reklamation des Eintretens von 1-2% Wasser nach dem Eingriff löst sich ohne Eingriff in wenigen Tagen.
Das Risiko einer verarbeitungsbedingten Fehlgeburt beträgt etwa 1/1000 (1000 in 1)...